為什么要檢測單基因病?

也許,有人認為單基因遺傳病距離自己很遙遠,但實際上,根據世界衛生組織公布的數據,全球已經確認的單基因遺傳病約有7000種,因為單基因遺傳病單個發病率低,所以缺乏關注、缺乏治療手段、缺乏保障體系。患者終身無法擺脫疾病的糾纏,并可能將突變的基因遺傳給下一代。其中,一半患者在兒童期甚至剛出生就會發病,而且病情進展迅速,死亡率很高。

單基因遺傳病是由基因突變而導致的疾病,具有遺傳性和終身性的特點,一旦患上,終生無法治愈,而且有遺傳給下一代的風險。單基因遺傳病單個發病率低,但單基因病種類極多,所以總體發病率高,其中2000多種的發病機制比較明確。除部分單基因遺傳病可通過手術校正外,大部分往往致死、致殘或致畸,并且缺乏有效的治療手段。建議通過婚前、孕前和產前的基因篩查來進行預防。

版權所有:大慶市龍蔓科技開發有限責任公司    技術支持:大慶卓創    黑ICP備14003077號-1

单机南京麻将下载